· Amniocentesis:
es la prueba prenatal más empleada en la actualidad para el
diagnóstico de defectos congénitos. Consiste en la extracción de una muestra
del líquido amniótico que rodea al feto. Es posible detectar la mayoría de
alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Down, trastornos genéticos como
la fibrosis quística y defectos del tubo neural.
VÍDEO INFORMATIVO
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· Biopsia corial: es la técnica de elección en
el primer trimestre para la detección de anomalías cromosómicas. Consiste en la
extracción de una muestra de vellosidades coriales de la placenta.
·
Cordocentesis: técnica diagnóstica utilizada para detectar si el feto padece una infección o una enfermedad genética. Consiste en la extracción de una muestra de sangre fetal dentro del útero.
Cordocentesis: técnica diagnóstica utilizada para detectar si el feto padece una infección o una enfermedad genética. Consiste en la extracción de una muestra de sangre fetal dentro del útero.
Hola de nuevo... ¿podrías decirme mas sindromes aparte de los que has citado y definirlos?
ResponderEliminar¿Qué es la anencefalia y encefalocele?
Hola Jonathan, soy Beatriz te dejo mis preguntas:
ResponderEliminar¿Qué es la alfafetoproteina?
¿Qué es la ausencia congénita de la vagina?
¿Que es la Focomelia?
Buenas tardes estas son mis preguntas
ResponderEliminar- Que riesgos tiene hacer la amniocentesis para el bebe y la madre
- En que semana de gestación se debe hacer la amniocentesis
- A partir de que edad una mujer es mas propensa a engendrar un niño con malformaciones